(ARVO) Association for Research in Vision and Ophthalmology Annual Meeting

Tanya has over 26 years of experience with Fortrea (formerly Labcorp, Covance and Chiltern), including monitoring, global project management, delivery director oversight and strategic planning and growth. Her clinical research experience includes a broad range of therapeutic experience with the last 15 years specifically focused on ophthalmology. Tanya's ocular experience covers front and back of the eye indications, inherited retinal and ocular rare diseases across phase I-IV and medical device studies as well as ocular cell and gene therapies. 

Her extensive delivery background, coupled with her ocular experience supports both internal and external stakeholders in the strategic development of a reduced burden approach, as well as an efficient and successfully executed ocular trial. 

Tanya is passionate about ensuring the priorities of a clinical trial are 1) to reduce the burden across all stakeholders 2) a realistic, common-sense approach and 3) at the end of the day, we all do what we do for the patients!

英国を拠点とする Fortrea の戦略的遂行および推進グループの眼科学的検査部門シニアディレクター。 She has a PhD in Physiology from King's College London (UK) and has more than 25 years in the industry, from trainee CRA, through project management to her present position, and joined our company in November 2006. 

契約獲得前にチームと協力し、クライアントに合わせた提案書を作成・提出して、契約獲得後には業務を戦略的に遂行するための臨床試験チームをサポートし、眼科学的検査ポートフォリオの拡充に貢献しています。 

Sarah は、患者様のために視力保護と視力回復ソリューションの開発に携わることに情熱を注いでいます。

Marlene Brown is the Director, Operational Strategy of Fortrea’s Rare Diseases, Advanced Therapies and Pediatrics Team (RAPT) and Co-Chair of Cell, Gene and Advanced Therapies Tiger Team. She has more than 30 years in pharmaceutical drug development spanning large pharma, emerging biotechs and CROs. 

Within the Project Management realm, Marlene has more than 20 years of supporting end-to-end drug development, clinical, regulatory solutions with Phase I-IV clinical and regulatory expertise across multiple therapeutic areas as well as working as a product development team leader. Before she joined Fortrea, Marlene held various roles at Merck, including basic research, QA, regulatory, product-level project management. She has worked in basic research at Sandoz, BOC Group and W. Alton Joes Cell Science Center.

Vikas Mohan Sharma, MD, joined Fortrea in December 2023 and serves as its Global Head of Neuroscience and Ophthalmology therapeutic areas. ヘルスケアと臨床開発において 23 年以上の経験を持ち、業界のリーダーとして高く評価され、研究倫理と患者様の安全における専門家として名立たる存在です。 

ヘルスケア、CRO、バイオ医薬品業界でさまざまな指導的役割を果たし、医薬品開発分野の重要なオピニオンリーダー（KOL）とみなされています。精密精神医学、デジタルバイオマーカー、医療サービスの利用や、いわゆる「ラストワンマイル」の課題に対処するためのテクノロジー活用などの推進を図るため、さまざまな産業界、コンソーシアム、非政府組織の取り組みを主導し、コラボレーションを促しています。 

直近では、Boehringer Ingelheim 社で、エンドツーエンドの臨床開発戦略と、初期および後期段階の製品の研究開発を担当し、複数の治療領域にわたるグローバルな臨床開発、医療業務、科学専門チームを率いました。精神医学と中枢神経系（CNS）臨床試験の治験責任医師として 16 年の臨床経験を有し、薬理学的、さらにはデジタル資産のファースト・イン・クラス、「ブルーオーシャン」、「ビヨンド・ザ・ピル」製品戦略の策定と実行を成功に導いた実績を持っています。バイオマーカー開発への早期投資の支持者として知られ、適切な利害関係者の仲介役となることに尽力しています。 

また、欧州研究評議会やその他の非政府組織で、独立した倫理専門家としても活躍しています。特別な支援を必要とする子どもたちを助けることに情熱を注ぐ彼は、ボランティアとして自らの時間と専門知識を分かち合い、その目標を達成するため尽力しています。インドのムンバイにある Seth Gordhandas Sunderdas Medical College（GSMC）と King Edward Memorial（KEM）病院で心理医学の医学博士号を取得しています。