お客様のニーズに合わせたサービス。
投資が大きな場合、経験豊富なエンドツーエンドのパートナーが必要です。単なる専門家よりも、それぞれの研究に合った適切なチームが求められています。当社では、お客様独自の研究ニーズと関連の高い、科学・治療面の専門知識を備えた経験豊富なプロジェクト管理チームを提供します。お客様の製品の将来を何よりも重視して、当社は、お客様のプロジェクトを期限内に完成させ、優れたデータ品質を維持し、予算の目標を確実に達成します。
グローバルなプランニング、ローカルなオプティマイゼーション。
目標とする規制当局の承認が間近に迫る前に、グローバルな患者集団、実務のパターン、規制要件、言語、タイムゾーンなどの問題にも対応する必要があります。これらの問題には、信頼の置けるリソースを幅広く利用することが求められます。
そこで、Fortrea にお任せください。当社は、専用テクノロジーによってすべてサポートされた、臨床フェーズ IIb / III 向けの包括的なサービスを提供することで、お客様の研究をスムーズに進め、ROI を高めます。
- Xcellerate® Clinical Trial Optimization®
- 治験管理システム (CTMS)
- エンドポイント IXRS
患者様のリクルートを強化。
Fortrea は、最適な場所、最も適格な治験責任医師および分担医師を探し、参加の対象となる患者様集団の登録をサポートします。当社独自のインフォマティクスデータベースを使用すれば、初期の段階から目標とする患者様の参加率の達成に貢献する治験責任医師および分担医師を選択できるようになります。
治験における多様性と一体性を推進する施設およびソリューションのグローバルネットワーク、そして「患者様の声」プログラムを取り入れたプロトコルデザインを活用し、当社は、参加に積極的な患者様とともに達成可能な治験戦略を開発します。
想定外の出費を回避
治験責任医師および分担医師にかかる経費は、研究総予算のほぼ半分を占めることがあります。Fortrea のグローバルプロセスでは、効率的でタイムリーかつ正確な請求処理が可能なため、90% 以上の確率で計画予算を +/-3% に収めることができます。
